PRATA COLOIDAL E O CÂNCER

Nanopartículas de prata exibem efeito antiproliferativo dependente da dose contra células de carcinoma escamoso humano atenuadas na presença de berberina.

Estudo na íntegra: https://www.mdpi.com/1420-3049/21/3/365

(Tradução do resumo do artigo científico):

Resumo: A atividade biológica de partículas nanométricas de prata em relação ao carcinoma derivado do epitélio oral parece ainda ser pouco investigada. Avaliamos a influência de baixas doses de partículas de prata em escala nanométrica na proliferação e viabilidade de queratinócitos epiteliais orais malignos in vitro , isoladamente e em conjunto com o alcalóide vegetal berberina. Células de carcinoma escamoso de língua humana SCC-25 (ATCC CRL-1628), cultivadas com a mistura de meio de Eagle modificado por Dulbecco, foram expostas apenas a nanopartículas de prata (AgNPs, concentrações de 0,31 a 10 μg/mL) e a uma combinação de AgNPs com cloreto de berberina (BER, concentração 1/2 IC 50 ) durante 24 horas e 48 horas. A atividade citotóxica de AgNPs com diâmetros de 10 nm ± 4 nm foi medida pelo ensaio de brometo de 3-(4,5-dimetil-2-tiazil)-2,5-difenil-2H- tetrazólio (MTT). A análise do ciclo celular foi realizada tratando as células com iodeto de propídio seguido de triagem celular ativada por fluxo. A reação RT-QPCR foi usada para avaliar a expressão das proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 e da proteína pró-apoptótica Bcl-2 associada à expressão dos genes Bax da proteína X. Nanopartículas de prata monodispersas em uma concentração de 10 μg/mL pararam o ciclo das células SCC-25 após 48 h na fase G0/G1 de maneira dependente da dose e do tempo através da interrupção do ponto de verificação G0/G1, com aumento de Bax/Bcl-2 proporção de expressão genética. As AgNPs exibem efeitos citotóxicos nos queratinócitos epiteliais orais malignos SCC-25, que são diminuídos quando combinados com BER. A concentração de AgNPs necessária para inibir o crescimento de células de carcinoma em 50% (IC 50 ) após 48 h foi estimada em 5,19 μg/mL. AgNPs combinadas com BER aumentaram a expressão de Bcl-2 enquanto diminuíam a proporção de Bax/Bcl-2 em células SCC-25. As partículas de prata em doses baixas reduzem, portanto, a proliferação e a viabilidade das células do carcinoma espinocelular oral. As células SCC-25 são suscetíveis a danos causados pelo estresse induzido por AgNPs, que pode ser regulado pelo alcalóide natural berberina, sugerindo que as nanopartículas podem ser potencialmente usadas em quimioprevenção/quimioterapia pelo aumento da ação de medicamentos anticâncer padrão.

Dziedzic, A.; Kubina, R.; Buldak, RJ; Skonieczna, M.; Cholewa, K. Nanopartículas de prata exibem o efeito antiproliferativo dependente da dose contra células de carcinoma escamoso humano atenuadas na presença de berberina. Moléculas 2016 , 21 , 365. https://doi.org/10.3390/molecules21030365

Atividades antimicrobianas e anticancerígenas de nanopartículas de prata porosas biossintetizadas com alginato de quitosana.

Estudo na íntegra: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141813016324977

(Tradução do resumo do artigo científico):

Resumo: O principal objetivo deste estudo foi obter compósitos antimicrobianos porosos constituídos por quitosana, alginato e nanopartículas de prata biossintetizadas (AgNPs). A quitosana e o alginato foram utilizados devido à sua capacidade de formação de poros, enquanto os AgNPs foram utilizados pela sua propriedade antimicrobiana . Os compósitos porosos desenvolvidos de quitosana-alginato-AgNPs foram caracterizados por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), espectroscopia ultravioleta-visível, análise de difração de raios X (XRD) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados de FT-IR revelaram a presença de uma forte interação química entre quitosana e alginato devido ao complexo polieletrólito; enquanto os resultados de XRD confirmaram a presença de AgNPs nos compósitos. A dispersão de AgNPs na membrana porosa foi uniforme com tamanho de poro de 50–500  μm. A atividade antimicrobiana dos compósitos foi verificada com Escherichia coli e Staphylococcus aureus . Os compósitos desenvolvidos resultaram na formação de uma zona de inibição de 11  ±  1  mm para Escherichia coli, e 10  ±  1  mm para Staphylococcus aureus. A eficiência de filtração bacteriana das AgNPs de quitosana-alginato foi 1,5 vezes maior que a do compósito quitosana-alginato. A linha celular de câncer de mama MDA-MB-231 foi usada para testar a atividade anticancerígena dos compósitos. O valor IC50 das AgNPs de quitosana-alginato em MDA-MB-231 foi de 4,6  mg. O compósito quitosana-alginato-AgNPs desenvolvido mostrou um enorme potencial para suas aplicações em filtração antimicrobiana e tratamento de câncer.

Jayachandran Venkatesan, Jin-Young Lee, Dong Seop Kang, Sukumaran Anil, Se-Kwon Kim, Min Suk Shim, Dong Gyu Kim, Antimicrobial and anticancer activities of porous chitosan-alginate biosynthesized silver nanoparticles, International Journal of Biological Macromolecules, Volume 98, 2017, Pages 515-525. ISSN 0141-8130.

Nanopartículas de Prata: Síntese, Caracterização, Propriedades, Aplicações e Abordagens Terapêuticas. (Câncer)

Estudo na íntegra: https://www.mdpi.com/1422-0067/17/9/1534

(Tradução do resumo do artigo científico):

Esta revisão abordou de forma abrangente a síntese, caracterização e bioaplicações de nanopartículas de prata, com especial ênfase na atividade anticancerígena e seus mecanismos e também em abordagens terapêuticas para o câncer utilizando nanopartículas de prata coloidal. Recentemente, a investigação acadêmica e industrial explorou a possibilidade de utilizar nanopartículas de prata coloidal como agente terapêutico anticancerígeno de próxima geração, devido aos efeitos secundários convencionais da quimioterapia e radioterapia. Embora as nanopartículas de prata coloidal desempenhem um papel importante na pesquisa clínica, vários fatores precisam ser considerados, incluindo a fonte de matérias-primas, o método de produção, a estabilidade, a biodistribuição, a liberação controlada, a acumulação, o direcionamento específico da célula e, finalmente, questões toxicológicas para seres humanos. O desenvolvimento de nanopartículas de prata coloidal como moléculas antiangiogênicas é uma das abordagens mais interessantes para o tratamento do câncer e de outras doenças relacionadas à angiogênese; pode superar o mau parto e o problema da resistência aos medicamentos. Além disso, poderia fornecer um novo caminho para outras doenças angiogênicas, como aterosclerose, artrite reumatóide, retinopatia diabética, psoríase, endometriose e adiposidade.

Além disso, o uso potencial de nanopartículas de prata coloidal para diagnóstico e tratamento do câncer é imenso; para resolver esse problema, uma variedade de modalidades foi desenvolvida. Embora vários métodos estejam disponíveis, os efeitos sinérgicos de nanopartículas de prata coloidal e antibióticos em agentes antibacterianos ou múltiplos agentes terapêuticos na atividade anticâncer/redução tumoral ainda são obscuros. Portanto, mais estudos são necessários para explicar o efeito sinérgico dos dois diferentes agentes citotóxicos em um único momento. Esses tipos de estudos poderiam fornecer compreensão, mecanismos e eficiência do efeito sinérgico de dois agentes diferentes ou de múltiplos agentes; assim, ajudariam a desenvolver um novo sistema com múltiplos componentes com efeitos sinérgicos para o tratamento de vários tipos de câncer. Embora as nanopartículas de prata coloidal tenham se concentrado em fins terapêuticos, mais pesquisas são inevitáveis em modelos animais para confirmar os mecanismos e obter uma imagem abrangente da biocompatibilidade versus toxicidade das nanopartículas de prata coloidal. Finalmente, se tivermos sucesso em todos esses estudos, isso ajudaria os pesquisadores da comunidade de nanociência e nanotecnologia a desenvolver agentes cancerígenos ou antiangiogênicos mais seguros, biocompatíveis e eficientes contendo nanopartículas de prata coloidal. Eventualmente, para garantir a biossegurança do uso de nanopartículas de prata coloidal em humanos, são inevitáveis estudos que tratem da biocompatibilidade das nanopartículas de prata coloidal e sua interação com células e tecidos. Finalmente, a grande preocupação é que a terapia baseada em nanotecnologia em desenvolvimento seja melhor do que as tecnologias disponíveis e supere as limitações das técnicas de tratamento existentes. Finalmente, deve fornecer um tratamento seguro, confiável e viável de doenças com alta precisão e de maneira amigável ao paciente.

OBSERVAÇÃO IMPORTANTE