Prata Coloidal Almacura: notificada na Anvisa, com registro no FDA e análise laboratorial independente da UNIVALI.

A Almacura® submeteu a sua prata coloidal a análise em laboratório universitário habilitado, e publica o laudo inteiro, com número de relatório e código de verificação. Enquanto boa parte do mercado se sustenta em afirmação, a nossa escolha é documento aberto.

O que o laudo mediu. A amostra analisada foi a prata coloidal do lote G112J, do produto de 20 ppm. O ensaio foi feito pela Central de Laboratórios de Ensaios Analíticos (CLEAn) da UNIVALI, laboratório habilitado sob REBLAS nº 233, relatório analítico nº 2382.2025.B, de 04/12/2025.

O resultado. Espectrofotometria UV-Vis identificou a banda plasmônica entre 410 e 450 nm, característica de nanopartículas de prata, e diâmetro médio de 39 ± 0,35 nm. Água não apresenta banda plasmônica.

O que o laudo não mediu. Este ensaio identifica e dimensiona as nanopartículas. Ele não quantifica a concentração em partes por milhão, que é outro ensaio.

Ver o laudo completo, página por página, com o código de verificação

A prata coloidal da casa é ainda:

– Notificada na Anvisa conforme os regulamentos técnicos vigentes, e fabricada em unidade própria em Itajaí, Santa Catarina, com Autorização de Funcionamento de Empresa.
– Com registro junto ao FDA para comercialização nos Estados Unidos.
– Produzida com tecnologia própria, filtros farmacêuticos e técnica de estabilização.

Isso significa rastreabilidade e controle: identidade e tamanho de partícula medidos por laboratório habilitado, com documento público e verificável. A notificação sanitária atesta a regularidade do produto na categoria em que foi notificado, e não é atestado de eficácia.

Almacura®. Para nós autenticidade não é discurso, é documento.